Во втором чтении принят законопроект о создании Федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания

23.06.2020

23 июня 2020 года Государственная Дума приняла во втором чтении проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания», разработанный по поручению Президента.

 

Законопроект предусматривает создание федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и продуктами специализированного питания за счет средств бюджетов всех уровней. В федеральный регистр будут интегрированы данные из уже существующих федеральных регистров, их региональных сегментов, а также из Единой государственной информационной системы социального обеспечения.

 

Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов отметил, что законопроект направлен на то, чтобы каждый больной гражданин, который относится к категории льготников, должен быть обеспечен лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и продуктами специального питания для сохранения здоровья и жизни.

 

«Самое важное иметь актуальную фактическую информацию об обеспеченности каждого льготника, очень важно осуществлять качественное планирование и чрезвычайно важно понимать остатки лекарственных средств», - подчеркнул Дмитрий Морозов.

 

Член Комитета Александр Петров, докладывая законопроект на заседании Государственной Думы, отметил, что данный законопроект является частью большой системы лекарственного обеспечения граждан в Российской Федерации и его принятие позволит посчитать, сколько в стране льготников и какое финансирование потребуется для обеспечения льготных категорий граждан лекарствами и медицинскими изделиями.

 

«Для того чтобы полностью исключить риски необеспечения граждан лекарственными препаратами в связи с ситуацией с коронавирусной инфекцией и введением обязательной маркировки лекарственных препаратов с 1 июля 2020 года, Комитет поддержал поправку, которая наделяет Правительство правом установить особенности ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов, произведенных в период с 1 июля 2020 года по 1 октября 2020 года. Лекарственные препараты, которые произведены за рубежом до 1 октября 2020 года, могут быть ввезены в Россию без маркировки до 1 января 2021 года. Такая двухступенчатая система позволит оценить актуальную ситуацию и Правительству принять точечные решения, если они будут необходимы», - сказал Председатель Комитета.

 

Дмитрий Морозов сообщил, что Комитет постоянно работал над этой тематикой в рамках своих подкомитетов, экспертных советов, в том числе экспертного совета по орфанным заболеваниям. Активно этим вопросом занималась межфракционная рабочая группа по лекарственному обеспечению, возглавляемая А.К. Исаевым. Все позиции были тщательно проработаны на парламентском уровне.

 

 

 

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal