КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ДУМЫ ПО ОХРАНЕ ЗДОРОВЬЯ РАССМОТРЕЛ ЗАКОНОПРОЕКТ О КОНТРСАНКЦИЯХ

10.05.2018

10 мая 2018 года Комитет Государственной Думы по охране здоровья на очередном заседании рассмотрел к первому чтению проект федерального закона № 441399-7 «О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и (или) иных иностранных государств», внесенный депутатами Государственной Думы В.В.Володиным, Г.А.Зюгановым, В.В.Жириновским, С.И.Неверовым, С.М.Мироновым, И.И.Мельниковым и другими коллегами.

 

Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов напомнил, что законопроект разработан в целях защиты интересов и безопасности граждан Российской Федерации, их прав и свобод. Законопроект носит рамочный характер и предусматривает возможность введения Правительством Российской Федерации по решению Президента Российской Федерации мер воздействия (противодействия), направленных на предупреждение и пресечение противоправных и недружественных действий Соединенных Штатов Америки и (или) иных иностранных государств.

 

В ходе заседания члены Комитета, представители всех фракций в Государственной Думе, детально обсудили концепцию законопроекта, регулирование технологического оборудования и программного обеспечения, лекарственных средств или лекарственных препаратов, произведенных в Соединенных Штатах Америки и (или) иных иностранных государствах. Законопроект был поддержан большинством голосов к первому чтению.

 

 

Дмитрий Морозов обратился к представителям Министерства здравоохранения Российской Федерации с требованием активнее включиться в аналитическую и экспертную работу по данному законопроекту, переформатированию стратегии импортозамещения, исходя из новых реалий. Следует усилить взаимодействие с фармакологическими компаниями дружественных к России стран, развивая конкуренцию и снижая стоимость лекарств для наших граждан.

Принципиально важно, что никакие ограничения не будут распространяться на лекарственные средства и лекарственные препараты, аналоги которых не производятся в Российской Федерации и (или) иностранных государствах, не будет рисков снижения доступности, качества и безопасности оказания медицинской помощи гражданам. Депутаты подчеркнули, что аналоги должны обладать тем же качеством, эффективностью и безопасностью фармакологического воздействия, что и оригинальные лекарственные препараты.

 

Комитет, в составе которого большинство - врачи, поддержал активное взаимодействие с профессиональным сообществом и пациентскими организациями, медицинскими университетами и Академией наук в дальнейшей работе над законопроектом ко второму и третьему чтениям.

 

Кроме того, Комитет посчитал необходимым взять на себя ответственность осуществления Парламентского контроля над формированием Правительством Российской Федерации перечней, указанных в пунктах 7 и 15 статьи 2 законопроекта, а также постоянного взаимодействия с обществом. Министерству здравоохранения рекомендовали незамедлительно привлечь к формированию Перечней главных внештатных специалистов Минздрава России, экспертов по каждому направлению.

 

Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов подчеркнул, что Комитет намерен продолжить работать над законопроектом ко второму чтению, в том числе в рамках экспертных советов и подкомитета,  с тем, чтобы максимально соблюсти права граждан в обеспечении  качественными лекарственными препаратами.

 

«Все проблемы и риски депутаты видят, знают,  постоянно находятся в диалоге с профессиональным экспертным сообществом, врачебными и пациентскими организациями. Главное, чем мы руководствуемся - это недопущение снижения доступности и качества оказания медицинской помощи гражданам Российской Федерации», - отметил Морозов.

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal