МОРОЗОВ: ФЕДЕРАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА ФИНАНСИРОВАНИЯ ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЗВОЛИТ ПОМОЧЬ БОЛЬШЕМУ КОЛИЧЕСТВУ ПАЦИЕНТОВ

11.04.2018

Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья, координатор партийного проекта «Здоровое будущее»  Дмитрий Морозов прокомментировал выступление Председателя Правительства Российской Федерации Д.А. Медведева в части рассмотрения передачи финансирования орфанных заболеваний на федеральный уровень.

 

«Уверен, предложение Дмитрия Анатольевича Медведева о рассмотрении возможности федерализации расходов на лечение редких (орфанных) заболеваний найдет отклик во всех регионах страны, и нашему  Комитету очень важны слова премьера, прозвучавшие в ходе отчета Правительства» - заявил Морозов.

 

Решение проблем, накопившихся в сфере лечения редких (орфанных) заболеваний, находится под пристальным вниманием Комитета Государственной Думы по охране здоровья. Совершенствование федерального регистра, уточнение показаний и противопоказаний к специфической медикаментозной терапии, контроль фармпроизводителей и ценообразования – неполный перечень актуальных вопросов. Краеугольным камнем в организации лечения этой группы патологии является вопрос финансирования ввиду дороговизны лекарственных препаратов.

 

В Российской Федерации статус редких (орфанных) получили 24 заболевания и групп болезней, для которых разработаны методы патогенетического лечения. Перечень таких заболеваний утвержден Постановлением Правительства от 26 апреля 2012 № 403. На сегодняшний день обеспечение лекарственными препаратами и продуктами лечебного питания указанной категории пациентов относится к расходным обязанностям субъектов Российской Федерации. Но анализ правоприменительной практики свидетельствует, что большинство регионов не могут справиться с этой задачей самостоятельно.

 

Для поиска путей решения Комитетом по охране здоровья полгода назад был создан Экспертный совет, основная цель работы которого состоит в расширении взаимодействия между Государственной Думой, органами исполнительной власти, медицинскими и пациентскими организациями, а также усиление парламентского контроля в этой сфере здравоохранения. Вопрос о механизмах финансирования лечения орфанных заболеваний, в том числе переводе на федеральный уровень, постоянно дискутируется членами Экспертного совета.

 

Общество шаг за шагом идет по пути совершенствования лечения этих тяжелых пациентов, в России ведется регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими  и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. В период с 2012 по 2017 годы Федеральный регистр лиц, страдающих заболеваниями из обозначенного Перечня 24 заболеваний, увеличился почти в 2 раза, при этом более половины пациентов – дети.Доля инвалидов федерального значения (инвалиды I, II группы и дети-инвалиды) составила по всей группе заболеваний более 85%, а при отдельных нозологиях приближается к 100%.

 

Совокупные расходы из всех источников выросли с 5,3 млрд. руб. в 2013 году до 15,3 млрд. руб. в 2017 году. При этом, дефицит финансирования на лекарственное обеспечение пациентов из Перечня-24  сохраняется (25-35%), по результатам 2017 года он достиг 46%.

 

 «В связи с сегодняшним заявлением Председателя Правительства о возможности отнесения расходов на лечение орфанных заболеваний к полномочиям Федерации, надеюсь, что задача найдет свое взвешенное решение, и пациенты с редкими заболеваниями получат необходимые препараты в срок. В рамках Экспертного Совета мы продолжим активную работу и консультации с учетом мнений профессионального сообщества, врачей и пациентов, опыта субъектов Российской Федерации», - заключил Дмитрий Морозов.

 

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal