2016 год: Борьба с курением и какие лекарства мы увидим в наших аптеках

19.10.2012

В студии телеканала ТВ Центр Председатель Комитета по охране здоровья обсудил две социально значимые темы: каких изменений и результатов стоит ждать в вопросе борьбы с курением и что мы увидим в продаже в российских аптеках к 2016 году.

Что касается антитабачного законопроекта, С.В. Калашников сказал: «Для меня это долгожданный закон и пусть медленно, но все таки процесс идет».

На вопрос ведущего будет ли, по его мнению, исполняться этот закон С.В. Калашников отметил: «Я думаю, будет. В нашем обществе уже начинает созревать мнение, что курение это показатель низкой культуры и принадлежности к низшим социальным слоям. Новое поколение ориентируется на западные культурные стандарты, которые не включают в себя курение. Если бы люди знали, что они курят, пусть даже в самых красивых пачках, они бы поняли, что это отрава. Всевозможные суррогаты, где табака нет вообще, уже есть в продаже. Также, необходимо обязать производителей расшифровывать понятие Смолы. Любой курильщик понимает, что курить на самом деле вредно, но он должен также понимать, что имея эту вредную привычку, он травит окружающих себя людей. Ведь известно, что после личного общения с курильщиком в течение 5 минут, остаточное вещество не выходит из организма двое суток».

По мнению Сергея Калашникова, к 2016 году цены на табачную продукцию будут ниже европейских в 2-3 раза. За этот трехлетний срок, который можно было бы ужать, необходимо изменить сознание людей.

Следующий, немаловажный вопрос: что мы увидим на полках российских аптек к 2016 г.. Заработает ли наша российская фармацевтика или так и будет представлено 90% импортных производителей, из которых половина контрафакта. На это С.В. Калашников ответил: «У нас принята программа Фарма 2020 и на заседании Правительства Российской Федерации был утвержден конкретный бюджет в 160 млрд. руб., выделяемый на развитие отечественной фармацевтики».

По словам Председателя Комитета в России сейчас примерно 350 фармацевтических предприятий. Из них на международный стандарт качества GMP могут перейти только 50.

«Нам нужны эти стандарты, потому что необходимы жесткие требования к производству лекарственных средств. Нельзя допустить, чтобы люди травились лекарствами» - отметил Калашников.

Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal