21 марта Комитет по охране здоровья проводит парламентские слушания

20.03.2013

Комитет по охране здоровья 21 марта 2013 года проводит парламентские слушания на тему: «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств».

В настоящее время фальсификация лекарственных средств признается общемировой проблемой. Росздравнадзором постоянно изымаются из обращения как готовые фальсифицированные препараты, так и фальсифицированные фармацевтические субстанции, которые используются российскими предприятиями при производстве.
 
Большое количество недоброкачественных лекарственных средств отечественного производства подтверждает необходимость модернизации отечественных фармацевтических предприятий и переход их к производству лекарств в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, которые будут обязательны для исполнения с 1 января 2014 года.
 
Следует отметить, что сегодня лицензии на производство лекарственных средств имеют более 400 российских предприятий, и только порядка 10% из них соответствуют международным стандартам надлежащей производственной практики.
 
Для участия в парламентских слушаниях приглашены депутаты Государственной Думы, представители ФАС, Росздравнадзора, фракций и министерств, РАМН, ассоциаций и общественных организаций, СМИ.
Написать об этом в Вконтакте Написать об этом в Facebook Написать об этом в Twitter Написать об этом в LiveJournal